(2S,4R,6R)-17-fluoro-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaene | 871842-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (2S,4R,6R)-17-fluoro-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaene
• CAS: 871842-15-8
• 化学式: C₂₅H₂₃FO₂
• 分子量: 374.455
• InChiKey: ZWPJHRLPKYLQFQ-NQHRYMMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-17-fluoro-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaene 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 四丁基硫酸氢铵 、 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4R,6R)-17-fluoro-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型取代四环四氢呋喃衍生物，其为N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式，其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体，特别是5-HT2A和5-HT2c受体，多巴胺受体，特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制性能的结合亲和力，包括根据本发明的化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病，特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱，以及其生产方法。

  公开号：

  WO2005121113A1
• 作为产物：
  描述：

  [2R-(2α,3aα,12bβ)]-11-fluoro-2-hydroxymethyl-3,3a,8,12b-tetrahydro-2H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]furan 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2S,4R,6R)-17-fluoro-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型取代四环四氢呋喃衍生物，其为N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式，其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体，特别是5-HT2A和5-HT2c受体，多巴胺受体，特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制性能的结合亲和力，包括根据本发明的化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病，特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱，以及其生产方法。

  公开号：

  WO2005121113A1

文献信息

• NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1761514B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• Novel tetracyclic tetrahydrofuran derivatives
  申请人：Cid-Nunez Maria Jose'

  公开号：US20070197525A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives of Formula (I), an N-oxide form, a pharmaceutically acceptable addition salt or a stereochemically isomeric form thereof wherein the variables are declared as in claim 1. These compound have binding affinities towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors and with norepinephrine (NE) reuptake inhibition properties, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production.