6-chloro-N-dimethylaminomethylene-3-[(3,3,5-trimethylcyclohexylamino)-methyl]-benzenesulfonamide | 900165-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-dimethylaminomethylene-3-[(3,3,5-trimethylcyclohexylamino)-methyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-N-dimethylaminomethylene-3-[(3,3,5-trimethylcyclohexylamino)methyl]benzenesulfonamide；N'-[2-chloro-5-[[(3,3,5-trimethylcyclohexyl)amino]methyl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 900165-63-1
• 化学式: C₁₉H₃₀ClN₃O₂S
• 分子量: 399.985
• InChiKey: MFUOQLTXFKMMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-dimethylaminomethylene-3-[(3,3,5-trimethylcyclohexylamino)-methyl]-benzenesulfonamide 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-N-dimethylaminomethylene-3-[(N-(3,3,5-trimethylcyclohexyl)-N-methylsulfonyl-amino)-methyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED N-AMINOMETHYLENE SULFONAMIDES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20080069851A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds of the general formula (I), with the definitions of the substituents R 1 to R 5 , A and X being detailed in the text, and to their physiologically tolerated salts, to processes for preparing these compounds and to the use thereof as inhibitors of hormone-sensitive lipase (HSL).

  本发明揭示了一般式（I）的化合物，其中定义了取代基R1到R5，A和X的详细信息，以及其生理耐受盐的制备过程，以及它们作为激素敏感性脂肪酶（HSL）抑制剂的用途。
• Substituted N-aminomethylene sulfonamides, production and use thereof as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07781613B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Disclosed are compounds of the general formula (I), with the definitions of the substituents R1 to R5, A and X being detailed in the text, and to their physiologically tolerated salts, to processes for preparing these compounds and to the use thereof as inhibitors of hormone-sensitive lipase (HSL).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中取代基R1至R5，A和X的定义详见文本，并且涉及其生理上耐受的盐，制备这些化合物的过程以及将其用作激素敏感性脂肪酶（HSL）抑制剂的用途。