(4R,5E,7S)-2-methyl-4-(prop-2'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene | 1337534-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(prop-2'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene
• CAS: 1337534-14-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: JALPLPNDBKPHJD-FUTHQCHMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(prop-2'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(5R)-5-isobutyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  官能控制的γ-和δ-内酰胺立体控制合成的新通用方法†

  摘要：

  已开发出一种新的灵活的方法，用于立体选择性合成取代的1 H-吡咯-2（5 H）-one和3,6-dihydro-1 H-吡啶-2-酮。一般策略是在螯合控制下采用立体选择性还原一系列α，β-不饱和酮，得到相应的烯丙基醇。超载重排以安装关键的C–N键，然后转化为丙-2-烯酰基或丁-3-烯酰基衍生物，并且闭环易位反应产生目标不饱和γ-和δ-内酰胺。这些化合物作为结构单元的合成效用已通过（-）-coniine的N- Boc衍生物的制备得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05833a
• 作为产物：
  描述：

  (5E,7S)-2-methyl-4-(2',2',2'-trichlomethylcarbonylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (4S,5E,7S)-2-methyl-4-(prop-2'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene 、 (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(prop-2'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  官能控制的γ-和δ-内酰胺立体控制合成的新通用方法†

  摘要：

  已开发出一种新的灵活的方法，用于立体选择性合成取代的1 H-吡咯-2（5 H）-one和3,6-dihydro-1 H-吡啶-2-酮。一般策略是在螯合控制下采用立体选择性还原一系列α，β-不饱和酮，得到相应的烯丙基醇。超载重排以安装关键的C–N键，然后转化为丙-2-烯酰基或丁-3-烯酰基衍生物，并且闭环易位反应产生目标不饱和γ-和δ-内酰胺。这些化合物作为结构单元的合成效用已通过（-）-coniine的N- Boc衍生物的制备得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05833a