(S)-[2-Oxo-3-[(phenylacetyl)amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid, dimethyl ester | 84486-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-[2-Oxo-3-[(phenylacetyl)amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid, dimethyl ester
• 英文别名: N-[(3S)-1-dimethoxyphosphoryl-2-oxoazetidin-3-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 84486-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₅P
• 分子量: 312.262
• InChiKey: GHONBSAGWIFBEC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[2-Oxo-3-[(phenylacetyl)amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid, dimethyl ester 、 硫脲 以 乙腈 为溶剂， 生成 ((S)-2-Oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl)-phosphonic acid monomethyl ester; compound with 2-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  2-Oxoazetidine-1-phosphonic acids: synthesis and transesterification

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a084
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[[(phenylmethyl)carbonyl]amino]-2-azetidinone 、 氯磷酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-[2-Oxo-3-[(phenylacetyl)amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Oxoazetidine-1-phosphonic acids: synthesis and transesterification

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a084

文献信息

• 2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04478749A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a phosphinic or phosphonic substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  具有磷酸或膦酸取代基的β-内酰胺类化合物在1位和3位分别具有抗菌活性。