chloro(biphenyl-2,2'-diyl)bis(triphenylphosphine)iridium(III) | 154795-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(biphenyl-2,2'-diyl)bis(triphenylphosphine)iridium(III)
• 英文别名: Chloroiridium(2+);phenylbenzene;triphenylphosphane
• CAS: 154795-69-4
• 化学式: C₄₈H₃₈ClIrP₂
• 分子量: 904.45
• InChiKey: QZIIIHGMMURXKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 chloro(biphenyl-2,2'-diyl)bis(triphenylphosphine)iridium(III) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 反应 18.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低配位铑 (III) 和铱 (III) 配合物的相干相互作用的溶液、固态和计算分析

  摘要：

  低配位配合物的同源家族，其结构为反式‐[M(2,2′-联苯)(PR 3 ) 2 ][BAr F 4 ] (M=Rh, Ir; R=Ph, Cy, i Pr, i Bu) 已制备完毕并进行了广泛的结构表征。通过一套全面的溶液相（VT 1 H 和31 P NMR 光谱）和固态（单晶 X 射线衍射）数据以及计算机分析（基于 DFT 的 NBO 和 QTAIM 分析），构成的离异相互作用已被系统地质疑。综合数据证实，与Rh III配合物相比，Ir III采用了更强的激动相互作用，并且就膦配体而言，其顺序为P i Bu 3 >PCy 3 >P i Pr 3 >PPh 3。除了这些结构-性质关系之外，还研究了三环己基膦配合物中晶体堆积对激动相互作用的影响。通过在晶格中包含更大的溶剂分子（1,2-二氟苯与 CH 2 Cl 2）或在极低温度（25 与 150 K）下收集数据来压缩相关阳离子，从而产生小但M

  DOI：

  10.1002/chem.201705990
• 作为产物：
  描述：

  chloro(biphenyl-2,2'-diyl)(1,5-cyclooctadiene)iridium(III) 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到chloro(biphenyl-2,2'-diyl)bis(triphenylphosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  Geometrically Distorted and Redox-Active Organometallic Iridium Complexes Containing Biphenyl-2,2'-diyl

  摘要：

  C-C bond cleavage of biphenylene by an Ir(I) complex via an oxidation addition generates the biph (=biphenyl-2,2'-diyl) ligand. The resulting compound is treated with PPh(3) to give [Ir(PPh(3))(2)(biph)Cl], having a 16 e five-coordinate structure lying between Y and T geometries, being closer to a Y, which is rationalized on theoretical grounds. The complex [Ir(PMe(3))(3)-(biph)Cl] can be oxidized quasi-reversibly to an Ir(TV) species. Oxidation with NOBF4 gives the unusual Ir(IV) boryl compound [Ir(PMe(3))(3)(biphBF)Cl](+), which has been isolated and structurally characterized. Extended Huckel (EHT) calculations suggest that the easy oxidation of the {Ir(biph)} system is associated with the presence of a high-lying Ir d(yz) orbital. The {Ir(biph)} fragment is remarkably stable; only Br-2 is able to cleave the Ir-C bonds.

  DOI：

  10.1021/om00003a018