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[(β-naphthyl)CaI(tetrahydropyran)4] | 1393687-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(β-naphthyl)CaI(tetrahydropyran)4]
英文别名
[(β-Naph)CaI(THP)4]
[(β-naphthyl)CaI(tetrahydropyran)<sub>4</sub>]化学式
CAS
1393687-67-6
化学式
C30H47CaIO4
mdl
——
分子量
638.683
InChiKey
NVOYKJYNISUCIH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃2-碘萘calcium 反应 5.0h, 以24.5%的产率得到[(β-naphthyl)CaI(tetrahydropyran)4]
    参考文献:
    名称:
    四氢吡喃中的芳基碘化钙:与芳基锂试剂相比的溶液稳定性
    摘要:
    用精细分散的钙粉还原四氢吡喃(THP)中的对位取代碘代苯,得到[[THP)4 Ca(C 6 H 4 -4-R)I]类型的芳基碘化碘,R = CH 3(1),Cl (2),Br(3),I(4),OCH 3(5)。未观察到钙向二卤代苯中插入2倍。该β - naphthylcalcium碘化物(THP)4钙(β -萘)I](6)也可以通过THP中的直接合成来访问。与THF相比,研究了THP中芳族钙化合物的耐久性,并观察到在室温下THP的寿命略有延长。此外,还研究了1及其与锂的对应物[{(THP)2 Li} 2(μ-Tol)(μ-Br)](7)在与THP和THF反应中的相对反应性和选择性。α -金属化和随后的裂环作用在两种情况下用于THF中观察到的主要途径。在诱导降解反应7,几个副产物从碳锂产生的和令人惊讶地,由β -金属化反应进行鉴定,而1被发现更具选择性。制备了相关的[(THP)2 Li(μ-Ph)]
    DOI:
    10.1021/om300508w
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