(2S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one | 815588-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one
• CAS: 815588-13-7
• 化学式: C₃₅H₅₂O₈Si
• 分子量: 628.879
• InChiKey: MBVWINWQMGQEDU-UJWBSGRQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (2S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334