| 1224851-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1224851-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₂PS
• 分子量: 257.293
• InChiKey: SAWYNZHBOVYIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O,O-diethyl (3-chloropropyl)(phenyl)phosphoramidothioate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-alkylation of amidothiophosphoryl compounds under phase-transfer catalysis conditions. Synthesis and properties of 1,3,2-thiazaphosphacyclanes

  摘要：

  N(ω-卤烷基)氨基硫代磷酸酯、N(ω-卤烷基)氨基硫代磷酸盐和N(ω-卤烷基)氨基硫代磷酸氢盐（Hal = Cl 或 Br）通过在相转移催化（PTC）条件下，或使用NaH作为碱，与6h,ω-二卤烷反应，获得了高收率。N(3-碘丙基)或N(4-碘丁基)氨基硫代磷酸酯和N(3-碘丙基)或N(4-碘丁基)氨基硫代磷酸盐在现场通过Finkelstein反应得到，热重排反应提供了一种便利的合成2-氧代-1,3,2-噻唑膦烷和2-氧代-1,3,2-噻唑膦环的路线。N(ω-卤烷基)氨基硫代磷酸氢盐与MeCN中NaClO4的反应提供了第一个包含P—C键的稳定1,3,2-噻唑膦盐类的实例。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0032-4