4-{2-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)methylamino]ethyl}cyclohex-3-enone | 363132-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-{2-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)methylamino]ethyl}cyclohex-3-enone
• CAS: 363132-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: KAEDHSXYKIVLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)methylamino]ethyl}cyclohex-3-enone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5-({[2-(4-hydroxycyclohex-1-enyl)ethyl]methylamino}methyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization

  摘要：

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00497-5
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-{[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]methyl}phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-{2-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)methylamino]ethyl}cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization

  摘要：

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00497-5