Ru(PPh3)2Cl2(glyoxalbis(N-phenyl)osazone) | 946578-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(PPh3)2Cl2(glyoxalbis(N-phenyl)osazone)
• 英文别名: N-[(E)-[(2E)-2-(phenylhydrazinylidene)ethylidene]amino]aniline;ruthenium(2+);triphenylphosphane;dichloride
• CAS: 946578-73-0
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂N₄P₂Ru
• 分子量: 934.85
• InChiKey: ADWKHKYJQTWRFA-GXANWRQXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(PPh3)2Cl2(glyoxalbis(N-phenyl)osazone) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(PPh3)2Cl2(glyoxalbis(N-phenyl)osazone)]PF6
  参考文献：
  名称：

  乙二醛二（N-苯基）osa（L（NHPh）H（2））的第一钌络合物：（L（NHPh）H（2））Ru（PPh）的合成，x射线结构，光谱和密度泛函理论计算（3））（2）Cl（2）。

  摘要：

  报道了第一个含有母体osazone配体的乙二醛络合物，乙二醛（N-苯基）osazone（L（NHPh）H（2））。（L（NHPh）H（2））Ru（PPh（3））（2）Cl（2）（1）的特征在于质谱，IR，（1）H NMR和UV-vis光谱以及与理论计算。对模型化合物（L（NHPh）H（2）Ru（PMe（3））（2）Cl（2）（2）进行密度泛函理论计算可再现观察到的1的几何特征并验证其形式上是否包含钌（II）由中性的osazone协调的金属中心。随后的键合分析确定了金属片段的占据轨道与osazone的LUMO之间的pi相互作用，这导致大约0.3个电子从金属转移到配体。配合物1在405 nm处强烈吸收，根据理论计算结果将其分配给钌到配体的电荷转移带。配合物1也具有电活性，并在0.39 V时显示出一个单电子氧化波。库仑氧化法得到的氧化种[1] +为[PF（6）]（-）盐。单电子顺磁性物质[1]

  DOI：

  10.1021/ic070294q
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II) bis(triphenylphosphine) dichloride 、 glyoxal bis(phenylhydrazone) 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到Ru(PPh3)2Cl2(glyoxalbis(N-phenyl)osazone)
  参考文献：
  名称：

  乙二醛二（N-苯基）osa（L（NHPh）H（2））的第一钌络合物：（L（NHPh）H（2））Ru（PPh）的合成，x射线结构，光谱和密度泛函理论计算（3））（2）Cl（2）。

  摘要：

  报道了第一个含有母体osazone配体的乙二醛络合物，乙二醛（N-苯基）osazone（L（NHPh）H（2））。（L（NHPh）H（2））Ru（PPh（3））（2）Cl（2）（1）的特征在于质谱，IR，（1）H NMR和UV-vis光谱以及与理论计算。对模型化合物（L（NHPh）H（2）Ru（PMe（3））（2）Cl（2）（2）进行密度泛函理论计算可再现观察到的1的几何特征并验证其形式上是否包含钌（II）由中性的osazone协调的金属中心。随后的键合分析确定了金属片段的占据轨道与osazone的LUMO之间的pi相互作用，这导致大约0.3个电子从金属转移到配体。配合物1在405 nm处强烈吸收，根据理论计算结果将其分配给钌到配体的电荷转移带。配合物1也具有电活性，并在0.39 V时显示出一个单电子氧化波。库仑氧化法得到的氧化种[1] +为[PF（6）]（-）盐。单电子顺磁性物质[1]

  DOI：

  10.1021/ic070294q