3-苯基-1-金刚烷醇 | 61065-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1-金刚烷醇
• 英文名称: 3-Phenyl-1-adamantanol
• 英文别名: 3-Phenyl-adamantol-1；3-phenyladamantan-1-ol
• CAS: 61065-68-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: QNYZSAKFAQDNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1-金刚烷醇 在 lead(IV) acetate 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Drivas, Ioannis; Mison, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 5-6, p. 252 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基金刚烷 生成 3-苯基-1-金刚烷醇
  参考文献：
  名称：

  叠合成1,3-二取代金刚烷胺

  摘要：

  1,3-二取代金刚烷的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590609

文献信息

• Adamantane derivatives in the prevention and treatment of cerebral
  申请人：Merz + Co. GmbH & Co.

  公开号：US05061703A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  A method for the prevention and treatment of cerebral ischemia using an adamantane derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different, representing hydrogen or a straight or branched alkyl group of 1 to 6 C atoms or, in conjunction with N, a heterocyclic group with 5 or 6 ring C atoms; wherein R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different, being selected from hydrogen, a straight or branched alkyl group of 1 to 6 C atoms, a cycloalkyl group with 5 or 6 C atoms, and phenyl; wherein R.sub.5 is hydrogen or a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is disclosed.

  使用公式##STR1##中的一种脑缺血的预防和治疗方法，其中R.sub.1和R.sub.2是相同或不同，代表氢或由1到6个碳原子的直链或支链烷基基团，或者与N结合形成具有5或6个环碳原子的杂环基团；其中R.sub.3和R.sub.4是相同或不同，选自氢、由1到6个碳原子的直链或支链烷基基团、具有5或6个碳原子的环烷基基团和苯基；其中R.sub.5是氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基基团，或其药用可接受盐。
• Preparation of 1,3-Functionalized Adamantanes by the Lewis Acid Catalyzed Electrophilic Cyclization of 7-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one in the Presence of π- and<i>N</i>-Nucleophiles
  作者：George A. Olah、Ramesh Krishnamurti、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1055/s-1990-26967

  日期：——

  Preparation of 1,3-difunctionalized adamantane derivatives from 7-methylenebicyclo[3.3.1] nonane-3-one (1) in the presence of nucleophiles under Lewis acid catalysis is described. Reaction of 1 with benzene using a variety of Lewis acid catalysts gave 1,3-diphenyladamantane (4) as the major product. Trimethylsilyl cyanide and azide efficiently reacted with 1 in the presence of zinc iodide as the catalyst to give good yields of the corresponding 3-trimethylsiloxyadamantyl isocyanide and azide, respectively. Trimethylsilyl isothiocyanate gave a 1:1 mixture of the thiocyanate and isothiocyanate derivatives. Silyl enol ethers, such as those of acetophenone and cyclopentanone, and allyltrimethylsilane also reacted with 1 to afford the corresponding 1,3-difunctionalized adamantanes.

  介绍了在路易斯酸催化下，由 7-亚甲基双环[3.3.1]壬烷-3-酮（1）在亲核剂存在下制备 1,3-二官能化金刚烷衍生物的过程。 在多种路易斯酸催化剂的作用下，1 与苯反应得到的主要产物是 1,3-二苯基金刚烷（4）。在碘化锌作为催化剂的情况下，三甲基硅基氰化物和叠氮化物能有效地与 1 反应，分别得到相应的 3-三甲基硅氧基金刚烷异氰酸酯和叠氮化物，收率很高。异硫氰酸三甲基硅酯可得到硫氰酸盐和异硫氰酸盐衍生物 1:1 的混合物。硅烯醇醚（如苯乙酮和环戊酮的硅烯醇醚）和烯丙基三甲基硅烷也能与 1 反应，生成相应的 1,3-二官能化金刚烷。
• Die Synthese von 1,3-disubstituierten Adamantanen
  作者：Walter Fischer、Cyril A. Grob、Hajime Katayama

  DOI：10.1002/hlca.19760590609

  日期：——

  Synthesis of 1,3-Disubstituted Adamantanes.

  1,3-二取代金刚烷的合成。
• 有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件
  申请人：陕西莱特迈思光电材料有限公司

  公开号：CN109535011B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明提供有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件，属于电致发光技术领域。以三芳基胺的结构为基础，引入了以金刚烷为中心的第二核心基团；其中三芳基胺具有优良的空穴传输特性，是该类材料可以作为空穴传输层的基础；而金刚烷具有较大的空间位阻，刚性坚固的结构，可以在降低分子结晶性，提高材料成膜性的同时减少分子自身振动弛豫导致的能量损失；本发明所述含金刚烷基团的化合物具有优异的空穴传输性能，可用于制作有机电致发光器件，尤其是用作有机电致发光器件中的空穴传输层材料，能够有效提高有机发光器件的发光效率和使用寿命。
• DRIVAS, I.;MISON, P., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 5-6, 252-264
  作者：DRIVAS, I.、MISON, P.

  DOI：——

  日期：——