4-chloro-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1260538-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-3-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；2-[(4-chloro-3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1260538-83-7
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂OSi
• 分子量: 296.872
• InChiKey: USQQPIMUSSZASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II) 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022165402A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 以84%的产率得到4-chloro-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1

文献信息

• Azabicyclo compound and salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X1 represents CH or N; any one of X2, X3 and X4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y1, Y2, Y3 and Y4 represent C—R4, and the others are the same or different and represent CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R3 and R4 represent —CO—R5 or the like.

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，该化合物既具有HSP90抑制活性，又具有细胞增殖抑制作用。具体披露了以下通式（I）或其盐的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其余代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C-R4，其余相同或不同，代表CH或N；R1代表具有1至4个N、S和O杂原子的单环或双环不饱和杂环基，可以是取代的；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物；R3和R4代表-CO-R5或类似物。
• EP4122922
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——