allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(tert-butoxycabonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(tert-butoxycabonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-47-4
• 化学式: C₄₈H₅₉N₂O₇PSi
• 分子量: 835.065
• InChiKey: GZAJQZIJMNSDDG-HZAWTMMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(tert-butoxycabonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-2-{2-[3-(aminomethyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1443047
  申请人：——

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