[(N-(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)] | 1279715-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(N-(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)]
• 英文别名: N-methylmethanamine;titanium(4+);(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]azanide;trichloride
• CAS: 1279715-11-5
• 化学式: C₂₅H₃₂Cl₃N₃Ti
• 分子量: 528.788
• InChiKey: LZFLEIVKYCNSEV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylamidotitanium(IV) trichloride 、 N,6-dimesityl-2-aminopyridine 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到[(N-(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  高活性钛基大体积胺基吡啶并配体的烯烃聚合催化剂

  摘要：

  使用盐复分解或胺消除反应已经制备了一系列钛配合物。Ap * H {Ap * H = N-（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,4,6-三异丙基苯基）吡啶-2-基]胺}（1）的钾盐与[TiCl 4 ]反应（THF）2 ]导致配位四氢呋喃（THF）配体[Ap * TiCl 2（OC 4 H 8 Cl）]（7）的亲核开环产物的形成。用苄基氯化镁烷基化生成相应的苄基络合物[Ap * TiBn 2（OC 4 H 8 Cl）]（8）。然而，通过采用胺消除途径而不是盐复分解来克服了THF的开环。使用[（CH 3）2 NTiCl 3高产率地制备了单（氨基吡啶并）钛三氯配合物与相应的空间上需要的氨基吡啶一起作为起始原料。然后可以将合成的复合物选择性地烷基化。用光谱学方法对这些配合物进行了表征，并探讨了它们在烯烃聚合和乙烯与丙烯共聚中的行为。如果被甲基铝氧烷（MAO）激活，这些单（氨基吡啶并）钛三氯配合物的活

  DOI：

  10.1021/ic200318h