dimethyl (1R,3aS,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate | 1252830-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: dimethyl (1R,3aS,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1252830-45-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: AQWWETDVQZOGGD-BZPMIXESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (3S,3aS,9bS)-3,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate 、 dimethyl (1R,3aS,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子级联反应的功能化苯并双环[4.3.0]骨架的建设。对映选择性的远程控制

  摘要：

  已开发出分子内叶环过氧化物的催化不对称形式，其提供了高ee值和非对映选择性，并进一步表明基于螺双茚满的手性膦可能是优异的有机催化剂。只需选择一种添加剂，就可以在中性和温和条件下选择性地获得具有三个连续的立体异构中心的光学活性苯并双环[4.3.0]化合物2和2'作为主要产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000129
• 作为产物：
  描述：

  在 C₂₈H₂₉OP 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 dimethyl (1R,3aS,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate 、 dimethyl 3,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子级联反应的功能化苯并双环[4.3.0]骨架的建设。对映选择性的远程控制

  摘要：

  已开发出分子内叶环过氧化物的催化不对称形式，其提供了高ee值和非对映选择性，并进一步表明基于螺双茚满的手性膦可能是优异的有机催化剂。只需选择一种添加剂，就可以在中性和温和条件下选择性地获得具有三个连续的立体异构中心的光学活性苯并双环[4.3.0]化合物2和2'作为主要产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000129