(2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-chlorophenyl) morpholinophosphonite | 112475-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-chlorophenyl) morpholinophosphonite
• CAS: 112475-43-1
• 化学式: C₄₅H₅₃ClN₃O₉PSi
• 分子量: 874.443
• InChiKey: WLSQHZOLODHKLM-ZMHKPELYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-chlorophenyl) morpholinophosphonite 在 氨 、 水 、 碘 、 N-methyl-aniline; salt of/the/ trichloroacetic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of branched ribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95416-9
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (2-氯苯氧基)-双(1,2,4-三唑-1-基)膦 、 2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)uridine 以66%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-chlorophenyl) morpholinophosphonite
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of branched ribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95416-9