2-(tert-butyl)-4H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-thione | 1185751-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-4H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-thione
• 英文别名: 2-(t-Butyl)-4h-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-thione；2-tert-butylbenzo[h][1,3]benzoxazine-4-thione
• CAS: 1185751-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: IQHMSYGWYYLYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 三甲基乙酰氯 、 硫氰酸铵 在 N-甲基咪唑 作用下， 以75%的产率得到2-(tert-butyl)-4H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑促进的无溶剂条件下有效合成1,3-恶嗪-4-硫酮

  摘要：

  摘要建立了一种新的恶嗪环形成方法，该方法是使用硫氰酸铵和酰氯与萘酚在N-甲基咪唑存在下反应，以优异的收率得到[1,3]恶嗪-4-硫酮衍生物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0042-1