(3aS,4S,9bR)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester | 1100289-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,9bR)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester
• CAS: 1100289-27-7
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₈S
• 分子量: 643.802
• InChiKey: QBTHRCOIVVBHQY-MAARLIENSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,9bR)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(3aR,4S,9bR)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用不对称串联Michael–aldol反应的马替尼林手性核及其非对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  以4-甲氧基羰基蒽醛和α，β-不饱和醛为关键步骤，以不对称串联Michael-aldol反应为关键步骤合成了马替尼林手性核芯3及其非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.032
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,9bR)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3aS,4S,9bR)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用不对称串联Michael–aldol反应的马替尼林手性核及其非对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  以4-甲氧基羰基蒽醛和α，β-不饱和醛为关键步骤，以不对称串联Michael-aldol反应为关键步骤合成了马替尼林手性核芯3及其非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.032