4-methoxycarbonyl-3-methylbenzenesulfonyl chloride | 1334148-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-3-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzoate；methyl 4-chlorosulfonyl-2-methylbenzoate
• CAS: 1334148-42-3
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD18300283
• 分子量: 248.687
• InChiKey: XXMZPBHQQDGHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-甲基异喹啉-3-胺 、 4-methoxycarbonyl-3-methylbenzenesulfonyl chloride 以to give methyl 4-{[(1-bromo-4-methylisoquinolin-3-yl) amino]sulfonyl}-2-methylbenzoate (460 mg, 81%) as a pale brown solid的产率得到methyl 4-{[(1-bromo-4-methylisoquinolin-3-yl)amino]sulfonyl}-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide Compound

  摘要：

  本发明提供了一种具有TRPM8拮抗活性的新型磺酰胺化合物，可用作药物。具体而言，本发明提供了式（I）的磺酰胺化合物：其中环A是以下式（i），（ii）或（ix）：R4是可选取代的烷基，X1和X2分别独立地是四唑基，四唑啉基，可选取代的三唑基，三唑啉基，噁二唑基，可选取代的烷酰氨甲基或可选取代的烷基磺酰氨甲基，或R4和X2在它们的端部与相邻苯环一起形成吲哚啉基或苯并异噁唑啉基，其它符号如说明书中所述，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150307454A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2896613B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9487488B2
  申请人：——

  公开号：US9487488B2

  公开（公告）日：2016-11-08