(4S)-3-(4'-Oxo-4'-((4''S)-2''-oxo-4''-(phenylmethyl)-3''-oxazolidinyl)-2'(E)-butenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 128217-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-(4'-Oxo-4'-((4''S)-2''-oxo-4''-(phenylmethyl)-3''-oxazolidinyl)-2'(E)-butenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (E)-1,4-bis[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 128217-51-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₆
• 分子量: 434.448
• InChiKey: BINLFBRJBZVNHE-ARZGSZHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(4'-Oxo-4'-((4''S)-2''-oxo-4''-(phenylmethyl)-3''-oxazolidinyl)-2'(E)-butenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 、 环戊二烯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3,3'-((3''R,4''R,5''S,6''S)-Bicyclo<2.2.1>heptene-4'',5''-diyldicarbonyl)bis(4(S)-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reactions with .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated chiral N-acyloxazolidinones: synthesis of (+)-S-145

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobut-2-enoyl chloride 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 生成 (4S)-3-(4'-Oxo-4'-((4''S)-2''-oxo-4''-(phenylmethyl)-3''-oxazolidinyl)-2'(E)-butenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  MARTINELLI, MICHAEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5065-5073

  摘要：

  DOI：