3-苯基-3-吖丁啶胺盐酸盐 | 550370-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-苯基-3-吖丁啶胺盐酸盐
• 中文别名: 3-苯基-3-吖啶醇盐酸盐
• 英文名称: 3-Phenyl-azetidin-3-ol; hydrochloride
• 英文别名: 3-Phenylazetidin-3-ol hydrochloride；3-phenylazetidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 550370-15-5
• 化学式: C₉H₁₁NO*2ClH
• mdl: MFCD22570262
• 分子量: 222.114
• InChiKey: PVPCGNDTGQUGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 3-苯基-3-吖丁啶胺盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-hydroxy-3-phenyl-azetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸的定量构效关系。

  摘要：

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌

  DOI：

  10.1248/cpb.41.126
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-苯基氮杂啶-3-醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-苯基-3-吖丁啶胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸的定量构效关系。

  摘要：

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌

  DOI：

  10.1248/cpb.41.126

文献信息

• LACTAMS AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1456200A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7060836B2
  申请人：——

  公开号：US7060836B2

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] LACTAMS AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] LACTAMES AGISSANT COMME DES ANTAGONISTES DE LA TACHYKININE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003051868A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein: R is heta; R1 is phenyl optionally substituted by one or more substituents; m is 1-4; Z is selected from: a) N(R3)(R4X) wherein X is NR?3R5, OR5, Oaryl1, Ohetb, Ohetc, aryl1, hetb or hetc¿; b) N(R3)Y wherein Y is aryl?1, hetb or hetc¿; and c) a 4-7 membered N containing saturated or partially saturated heterocycle said heterocycle attached to the alkylene link via said nitrogen atom, said heterocycle optionally containing an additional 1-3 groups, each independently selected from C=O, NH, S(O)¿p? and O; optionally, said heterocycle is: (i) spirofused with het?b¿, such that both rings share 1 atom; or (ii) optionally independently substituted by 1-3 groups; wherein R?3 and R6¿ are both independently selected from H and C¿1-6?alkyl; wherein R?4¿ is selected from C¿1-6? alkylene; wherein R?5¿ is selected from C(O)OR3, S(O)¿pR?3, S(O)¿p?aryl?1, C(O)R3¿, and C(O)NR?3R6; hetb¿ is a 4-7 membered heterocycle containing 1-3 heteroatoms, each independently selected from N, O and S, said N being optionally substituted with O, said ring optionally containing 1-2 C=O groups, said ring being saturated or partially saturated, said ring being optionally benzofused, said ring being optionally substituted by 1-3 substituents; heta and hetc are a 5-7 membered aromatic heterocycle containing 1-3 heteroatoms each independently selected from N, O and S, said ring being optionally benzofused, said ring system as a whole being optionally substituted by 1-3 substituents; aryl1 is phenyl or naphthyl, each being optionally substituted by 1-3 substituents; p is 0, 1 or 2; and n is 0-4; are useful in treating or preventing a condition for which an NK¿2? antagonist is efficacious.