2-tert-butoxycarbonyl-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid | 2305254-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonyl-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(Tert-butoxy)carbonyl]-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylicacid；8-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 2305254-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₄
• 分子量: 295.311
• InChiKey: YBAKTUHUWNKZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonyl-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 10-cyclobutyl-9-(2,3-difluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-12-oxa-2,9-diazabenzo[a]anthracene-7,8-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Chromenopyridine Derivatives as Readthrough-Inducing Drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00488
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 8-fluoro-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonyl-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Chromenopyridine Derivatives as Readthrough-Inducing Drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00488