s-Triaza-triborino<2,1-b;4,3-b';6,5-b''>tris<1,3,2>benzoxazaborol | 199-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: s-Triaza-triborino<2,1-b;4,3-b';6,5-b''>tris<1,3,2>benzoxazaborol
• 英文别名: Tris-(1.3.2-benzooxaazaborolo)-borazin；tris(benzo[4,5][1,3,2]oxazaborolo)[3,2-a;3',2'-c;3'',2''-e][1,3,5,2,4,6]triazatriborinine；benzo[1,3,2]oxazaborole cyclic trimer；9,18,27-Trioxa-2,11,20-triaza-1,10,19-triboraheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-3,5,7,12,14,16,21,23,25-nonaene
• CAS: 199-17-7
• 化学式: C₁₈H₁₂B₃N₃O₃
• 分子量: 350.745
• InChiKey: PSYHSBYIUUYYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以94%的产率得到s-Triaza-triborino<2,1-b;4,3-b';6,5-b''>tris<1,3,2>benzoxazaborol
  参考文献：
  名称：

  由硼烷和1,2-氨基醇合成硼嗪的研究

  摘要：

  通过在室温下使1,2-氨基醇或1,2-氨基苯酚与硼烷反应，然后将中间体在120°C以上环化，可有效合成具有三个相邻的1,3,2-恶唑硼烷环的多环硼嗪。衍生自去甲麻黄碱的硼嗪的X射线结构表明，在平面的一侧与氧杂硼硼烷环以及苯基和甲基缩合的几乎是平面的中心芳族硼嗪结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.071

文献信息

• Fused-ring Borazines
  作者：J. J. Harris、B. Rudner

  DOI：10.1021/jo01058a021

  日期：1962.11