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ethyl 2-(N-acetoxy-N-isopropylamino)-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 135635-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(N-acetoxy-N-isopropylamino)-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
英文别名
[(2R,3S,5S,6S)-3-acetyloxy-5-[acetyloxy(propan-2-yl)amino]-6-ethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
ethyl 2-(N-acetoxy-N-isopropylamino)-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside化学式
CAS
135635-31-3
化学式
C17H29NO8
mdl
——
分子量
375.419
InChiKey
PCEYJDLFUIJGCO-NXOAAHMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    糖的脱氧羟基氨基类似物:2,3-二脱氧-2-羟基氨基-α-d-阿拉伯糖基和-lyxo-己基吡喃糖苷的衍生物
    摘要:
    摘要N-取代的羟胺与2,3-二脱氧-α-d-甘油-hex-2-enopyranosid-4-ulose(1)发生区域和立体特异性反应,生成N-取代的2,3-二脱氧乙基-2-羟基氨基-α-d-苏-己基吡喃糖苷-4- uloses(2 – 7),而O-甲基羟胺则生成O-甲基肟(8-10)的混合物,包括立体定向共轭物加成和肟化的产物( 10)。硼氢化钠还原的乙基2,3-二脱氧-2-(N-羟基-N-甲基氨基)-和2,3-二脱氧-2-(N-羟基-N-异丙基氨基)α-d-苏式-己基吡喃半乳糖苷-4 -uloses进行了立体选择性,主要产物具有α-d-阿拉伯糖构型。这些化合物的构象是使用nmr光谱法和3和19的X射线衍射确定的。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)84046-h
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文献信息

  • TRONCHET, JEAN M. J.;BIZZOZERO, NICOLETTA;ZSELY, MARTINA;BARBALAT-REY, FR+, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 65-76
    作者:TRONCHET, JEAN M. J.、BIZZOZERO, NICOLETTA、ZSELY, MARTINA、BARBALAT-REY, FR+
    DOI:——
    日期:——
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