methyl 3-tert-butyl-5-[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-hydroxybenzoate | 882500-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-tert-butyl-5-[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-hydroxybenzoate
• CAS: 882500-54-1
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₆
• 分子量: 550.695
• InChiKey: PKBAKIGXJJOWML-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) acetate tetrahydrate 、 methyl 3-tert-butyl-5-[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-hydroxybenzoate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多元金属-有机框架作为用于顺序反应的多功能多相不对称催化剂

  摘要：

  长期以来，人们对寻找具有多个活性位点的多功能多相催化剂进行广泛的不对称转化一直很感兴趣，但它仍然是一个艰巨的合成挑战。在这里，我们证明了多元金属有机框架 (MTV-MOF) 可用作设计具有多个协同活性位点的多相催化剂的绝佳平台。构建了包含多达三种不同手性金属盐催化剂的 2 倍互穿 MTV-MOF 的同构系列，并将其用作各种不对称顺序烯烃环氧化/环氧化物开环反应的高效且可回收的多相催化剂。框架的相互渗透使金属盐单元彼此相邻，允许协同激活，这导致在单个部分的总和上提高效率和对映选择性。在 MTV-MOF 中操纵分子催化剂可以控制活性和选择性的事实将有助于设计用于对映选择性过程的新型多功能材料。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03113
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxybenzoate 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 甲醇 作用下， 以98%的产率得到methyl 3-tert-butyl-5-[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于环氧化物水解动力学拆分的手性纳米多孔金属-金属盐骨架

  摘要：

  手性纳米多孔金属有机框架是通过使用二羧基功能化的手性 Ni(salen) 和 Co(salen) 配体构建的。基于 Co(salen) 的框架被证明是一种高效且可回收的多相催化剂，用于外消旋环氧化物的水解动力学拆分 (HKR)，ee 高达 99.5%。MOF 结构使 Co(salen) 单元形成高度密集的排列和紧密接近，增强了双金属协同相互作用，与均相类似物相比，HKR 的催化活性和对映选择性提高，尤其是在低催化剂/底物比的情况​​下。

  DOI：

  10.1021/ja302340b

文献信息

• Design and Assembly of a Chiral Metallosalen-Based Octahedral Coordination Cage for Supramolecular Asymmetric Catalysis
  作者：Chunxia Tan、Jingjing Jiao、Zijian Li、Yan Liu、Xing Han、Yong Cui

  DOI：10.1002/anie.201711310

  日期：2018.2.19

  and high enantioselectivity represent a design challenge of practical importance. Herein, it is demonstrated that a chiral octahedral coordination cage can be constructed by using twelve enantiopure Mn(salen)‐derived dicarboxylic acids as linear linkers and six Zn4‐p‐tert‐butylsulfonylcalix[4]arene clusters as tetravalent four‐connected vertices. The porous cage features a large hydrophobic cavity (≈3944 Å3)

  具有高催化活性和高对映选择性的超分子容器代表了具有实际重要性的设计挑战。本文中，证实通过使用手性八面体配位笼可以被构造12对映体纯的Mn（沙仑）衍生的二羧酸作为线性接头和6的Zn 4 -对-叔-butylsulfonylcalix [4]芳烃簇四价四连接的顶点。多孔笼设有一个大的疏水性空腔（≈3944埃3）装饰有催化活性的金属硅铝烯物种，并被证明是一种高效且可回收的不对称催化剂，可用于消旋外消旋仲醇的氧化动力学拆分和烯烃的环氧化，对映体过量可达> 99％。笼式结构不仅可以防止分子间失活，并能稳定Mn（salen）催化剂，而且可以将底物包封并在空腔中浓缩反应物，从而相对于游离的金属硅铝催化剂而言，具有更高的反应性和对映选择性。
• Chiral Cu(salen)-Based Metal–Organic Framework for Heterogeneously Catalyzed Aziridination and Amination of Olefins
  作者：Yan Liu、Zijian Li、Guozan Yuan、Qingchun Xia、Chen Yuan、Yong Cui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02151

  日期：2016.12.19

  metal–organic framework was assembled from a chiral dicarboxylic acid-functionalized Cu(salen)-based catalyst and could serve as an efficient heterogeneous catalyst for aziridination and allylic amination of olefins. Besides easy separation and reuse of the catalyst, the chiral framework confinement could impart substrate size selectivity, enhance catalyst activity, and induce product enantioselectivity

  从手性二羧酸官能化的Cu（salen）基催化剂组装了一个手性3D多孔金属有机骨架，可以用作烯烃的叠氮化和烯丙基胺化的高效多相催化剂。除了容易分离和再利用催化剂外，手性骨架的限制还可以赋予底物尺寸选择性，增强催化剂活性并诱导产物对映选择性。
• A Cr(salen)-based metal–organic framework as a versatile catalyst for efficient asymmetric transformations
  作者：Qingchun Xia、Yan Liu、Zijian Li、Wei Gong、Yong Cui

  DOI：10.1039/c6cc06019f

  日期：——

  A porous Cr(salen)-MOF can serve as an efficient and effective heterogeneous catalyst for a series of important asymmetric transformations including Nazarov cyclization, aminolysis reaction, Diels-Alder and hetero Diels-Alder reactions, resulting...

  多孔的Cr（salen）-MOF可以用作一系列重要的不对称转化的高效且有效的非均相催化剂，包括Nazarov环化，氨解反应，Diels-Alder和杂Diels-Alder反应，从而...