phenylphosphonium bromide | 55671-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylphosphonium bromide
• 英文别名: Phenylphosphane;hydrobromide
• CAS: 55671-96-0
• 化学式: BrH*C₆H₇P
• 分子量: 191.007
• InChiKey: REPWBKQJAMXHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202480A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括描述的化合物（包括描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [DE] PHENYLACETAMIDE<br/>[EN] PHENYL ACETAMIDES<br/>[FR] PHENYLACETAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005103001A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft Phenylacetamide der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本发明涉及化合物的苯乙酰胺（I）的制备方法及其用途，用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。
• Process for preparing clopidogrel
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20080287679A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention encompasses processes for the preparation of optically pure clopidogrel camphorsulfonic acid salt without the need to isolate or recover (±) clopidogrel.

  本发明涵盖了制备光学纯的氯吡格雷针对石榴酸檄酸盐的过程，无需分离或回收（±）氯吡格雷。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF REVAPRAZAN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE RÉVAPRAZAN
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014060908A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides improved process for preparation of revaprazan hydrochloride (I) comprising reaction of l-methyl-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (III) withcompound (VII) wherein R is a good leaving group selected from F, Cl, Br, I, (1), (2), (3) in presence of phase transfer catalyst and solvent to give revaprazan (VI) and followed by treatment with hydrochloride acid.

  本发明提供了一种改进的制备盐酸雷伐普兰（I）的方法，包括将l-甲基-l,2,3,4-四氢异喹啉（III）与化合物（VII）在相转移催化剂和溶剂的存在下反应，其中R是从F、Cl、Br、I、（1）、（2）、（3）中选择的良好离去基团，从而得到雷伐普兰（VI），然后用盐酸处理。