(S)-3-Chloromethyl-7-(2-difluoromethylsulfanyl-acetylamino)-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 110198-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-3-Chloromethyl-7-(2-difluoromethylsulfanyl-acetylamino)-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 110198-99-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClF₂N₂O₆S₂
• 分子量: 522.978
• InChiKey: ANNLHFOGZFBQIF-IJHRGXPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Chloromethyl-7-(2-difluoromethylsulfanyl-acetylamino)-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 生成 Sodium; (S)-7-(2-difluoromethylsulfanyl-acetylamino)-3-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective methoxylation at the seven position of cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96197-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-Amino-3-chloromethyl-7-methoxy-5,8-dioxo-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 乙酰氯 、 potassium iodide 作用下， 生成 (S)-3-Chloromethyl-7-(2-difluoromethylsulfanyl-acetylamino)-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective methoxylation at the seven position of cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96197-5