10,13-dideuteriobicyclo[7.2.2]tridec-1(11)-ene | 111945-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 10,13-dideuteriobicyclo[7.2.2]tridec-1(11)-ene
• CAS: 111945-62-1
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 180.302
• InChiKey: KURVFOYIVYPOSK-MIBQVNFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dideuterio<7>paracyclophane 生成 10,13-dideuteriobicyclo[7.2.2]tridec-1(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  LI ZHEN-HONG; JONES M. JR., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 7, 753-754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogenation of [7]paracyclophane. Formation of a hyperstable bridgehead olefin
  作者：Zhen-Hong Li、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80980-1

  日期：1987.1

  Catalytic hydrogenation of [7]paracyclophane results in absorption of only two moles of hydrogen to give the olefin 1. Resistance to further hydrogenation and MM2 calculations show that 1 is a member of the class of hyperstable olefins. The structure of 1 is secured by both spectroscopic and chemical means.

  [7]对环环烷的催化氢化仅吸收2摩尔氢即可得到烯烃1。对进一步氢化的抗性和MM2计算表明1是超稳定烯烃类的一员。1的结构通过光谱和化学方法固定。