| 761413-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 761413-04-1
• 化学式: C₃₈H₆₄N₂O₂
• 分子量: 580.938
• InChiKey: KNAFDZNNEOFSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III) 、 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镧系元素络合物的高通量方法及其在己内酯开环聚合中的快速筛选。

  摘要：

  使用高通量方法已经合成了由含氮和氧的配体支撑的镧系元素络合物的库。该配合物用于ε-己内酯的开环聚合中，在某些情况下提供分子量可控且多分散性窄的聚己内酯。开发了基于21个配体和8种镧系元素试剂的文库，以确定镧系金属和配体的最佳组合。它们是通过[Ln [N（SiMe（3））（2）]（3）]配合物与含有氧和氮供体的四齿双阴离子配体的氨基转移反应制备的。1 H NMR光谱用于筛选聚合活性。配位体的空间需求对聚合过程有重要影响，氮供体的类型和中心Ln（3+）离子的大小也一样。含有具有大取代基如叔戊基的芳基环的配体提供了能够进行己内酯受控聚合的物质，而较小的基团如甲基则无效。与较大的镧系元素，镧和以及较小的镧系元素（如）相比，钇和中等尺寸的镧系元素（如sa）显示出更高的活性。报道了空间上需要的螯合胺-双（（2-羟基芳基）甲基）配体和氯桥联的双核g配合物的X射线晶体结构。中心对称分子在扭曲的带帽三角棱柱

  DOI：

  10.1039/b406841f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔戊基苯酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation

  摘要：

  当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚（乙二醇）（PEG）中进行时，很容易获得纯胺-双（酚）配体，而且收率很高，通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量，通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性（对 7 种胺和 5 种酚进行了测试，得到了多种双（酚）配体）。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高，这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词：胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。

  DOI：

  10.1139/v08-043

文献信息

• A Straightforward Electrochemical Approach to Imine- and Amine-bisphenolate Metal Complexes with Facile Control Over Metal Oxidation State
  作者：Michael R. Chapman、Susan E. Henkelis、Nikil Kapur、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/open.201600019

  日期：2016.8

  are diverse, with the route chosen being dependent upon many factors such as metal–ligand combination and metal oxidation state. In this work we have shown that electrochemical methodology can be employed to synthesize a variety of metal–salen/salan complexes which comprise diverse metal–ligand combinations and oxidation states. Broad application has been demonstrated through the preparation of 34 complexes

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。