methyl 5-(N-methyl-N-phenylamino)pentanoate | 117846-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 5-(N-methyl-N-phenylamino)pentanoate
• 英文别名: methyl 5-(N-methylanilino)pentanoate
• CAS: 117846-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: GDEBWXGTPUNNIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(N-methyl-N-phenylamino)pentanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(methyl(phenyl)amino)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  亚甲基蓝半抗原及亚甲基蓝免疫原的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，提供了亚甲基蓝半抗原及免疫原的制备方法，首先将N,N‑二甲基对苯二胺与水合硫酸铝、硫代硫酸钠、氯化锌和重铬酸钾进行化学反应获得中间体1，其次利用N‑甲基苯胺与二甲基吡啶、5‑溴戊酸乙酯和氢氧化钠进行化学反应获得中间体2，再次将中间体1和中间体2在催化剂碳酸银的作用进行化学反应获得亚甲基蓝半抗原。最后，将亚甲基蓝半抗原与二环已基碳二亚胺(DCC)和N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应后，再加入牛血清白蛋白(BSA)进行反应，制备成为亚甲基蓝免疫原。根据本发明方法制备的亚甲基蓝免疫原，偶联比约为28:1，能够刺激小鼠产生抗体，抗体效价约为64000，抑制率为50％时的亚甲基蓝浓度为39.0ng/mL，对亚甲基蓝的竞争抑制效果优异。

  公开号：

  CN111303076A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 、 N-甲基苯胺 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 5-(N-methyl-N-phenylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  铁促进的δ-芳基氨基-α-重氮酯的脱烷基卡宾氨基环化

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新颖的方法，可使用氨基束缚的α-重氮酸酯和廉价，容易获得的铁盐来获得N-芳基脯氨酸衍生物。从机理上讲，氨基环化反应包括铁-卡宾络合物的初始形成，然后苯胺氮原子的亲核进攻，得到了叶立铵中间体，该中间体最后经历了铁促进的脱烷基反应。

  DOI：

  10.1039/d0dt04373g

文献信息

• The Effects of Antibodies on Stilbene Excited-State Energetics
  作者：Feng Tian、Erik W. Debler、David P. Millar、Ashok A. Deniz、Ian A. Wilson、Peter G. Schultz

  DOI：10.1002/anie.200602720

  日期：2006.11.27