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4-Isobutyrylamino-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol | 17765-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Isobutyrylamino-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol
英文别名
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanamide
4-Isobutyrylamino-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol化学式
CAS
17765-59-2
化学式
C11H11ClF3NO
mdl
MFCD00693180
分子量
265.663
InChiKey
FQAKRUVXOVCWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] INDOLE AND INDAZOLE CYANOCINNAMATE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE ET INDAZOLE CYANOCINNAMATE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV MINNESOTA
    公开号:WO2017196936A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    Disclosed are Indole and Indazole cyanocinnamate compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating cancer.
    揭示了吲哚吲唑蓝基肉桂酸酯化合物,制备这些化合物的方法,以及治疗癌症的方法。
  • Antibacterial agents
    申请人:Alchemia Limited
    公开号:EP2545923A1
    公开(公告)日:2013-01-16
    The present invention relates to monosaccharide compounds of formula (I) as described herein which are suitable for inhibiting bacterial growth.
    本发明涉及式 (I) 的单糖化合物 适用于抑制细菌生长。
  • [EN] COMPOUND FOR ACTIVATING ADENOSINE MONOPHOSPHATE-ACTIVATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ACTIVER UNE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR UN MONOPHOSPHATE D'ADÉNOSINE<br/>[ZH] 活化腺苷单磷酸活化蛋白激酶之化合物
    申请人:FARMAR LICENSING CO LTD
    公开号:WO2018045969A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    本发明揭示一种如结构式I之化合物,其作为腺苷磷酸活化蛋白激酶之活化剂,而得以磷酸化活化腺苷磷酸活化蛋白激酶,进而调控下游讯息传递路径,而可抑制肝癌细胞及乳癌细胞之生长分裂,亦可诱发脂肪细胞死亡;由此,本发明所揭示之化合物可应用于制备与腺苷磷酸活化蛋白激酶相关之癌症及脂肪代谢疾病或症候群之医药组合物上,亦可用于治疗与腺苷磷酸活化蛋白激酶相关之癌症及脂肪代谢疾病或症候群。
  • Antibacterial Agents
    申请人:Meutermans Wim
    公开号:US20090023669A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention, in one aspect, provides a method of inhibiting bacterial growth by contacting bacteria with an effective amount of at least one monosaccharide compound of formula (1) as described herein:
  • PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
    申请人:Spacefill Enterprises LLC
    公开号:US20180125848A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.
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