2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4-bis(methoxy)thietane | 1409954-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4-bis(methoxy)thietane
• 英文别名: 2,2-Dimethoxy-4,4-di(trifluoromethyl)thietane；2,2-dimethoxy-4,4-bis(trifluoromethyl)thietane
• CAS: 1409954-39-7
• 化学式: C₇H₈F₆O₂S
• 分子量: 270.196
• InChiKey: XLENIJBLOGETMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4-bis(methoxy)thietane 在 sulfur 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.1 g的产率得到3,3-dimethoxy-5,5-bis(trifluoromethyl)-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  六氟硫丙酮二聚物与乙烯酮二甲基缩醛和二甲基硫缩醛的反应

  摘要：

  已证实的2,2,4,4- terakis（三氟甲基）dithienane -1,3（氟化物阴离子催化反应1，hexafluorothioacetone的环状二聚物）与乙烯酮二甲基乙缩醛（2，1,1-二甲氧基乙烯）通向的2,2-双（三氟甲基）-3,3-双（甲氧基）硫杂环丁烷（形成3），而不是预期的2,2-双（三氟甲基）-4,4-双（甲氧基）硫杂环丁烷异构体（4） 。化合物3是动力学产物和一旦在环境温度下存储经历定量异构化为4。异构化通过形成游离的六氟硫丙酮进行，该六氟硫丙酮被四环烷作为环加合物捕获。还证明的是，乙烯2在不存在催化剂的情况下能够与二聚体1反应。该反应导致异常的开环过程，产生（2,2-二甲氧基乙烯基）（1,1,1,3,3,3-六氟-2-（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-乙）硫基）丙-2-基）硫烷（11）。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.031
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3-bis(methoxy)thietane 反应 2191.5h， 以100%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4-bis(methoxy)thietane
  参考文献：
  名称：

  六氟硫丙酮二聚物与乙烯酮二甲基缩醛和二甲基硫缩醛的反应

  摘要：

  已证实的2,2,4,4- terakis（三氟甲基）dithienane -1,3（氟化物阴离子催化反应1，hexafluorothioacetone的环状二聚物）与乙烯酮二甲基乙缩醛（2，1,1-二甲氧基乙烯）通向的2,2-双（三氟甲基）-3,3-双（甲氧基）硫杂环丁烷（形成3），而不是预期的2,2-双（三氟甲基）-4,4-双（甲氧基）硫杂环丁烷异构体（4） 。化合物3是动力学产物和一旦在环境温度下存储经历定量异构化为4。异构化通过形成游离的六氟硫丙酮进行，该六氟硫丙酮被四环烷作为环加合物捕获。还证明的是，乙烯2在不存在催化剂的情况下能够与二聚体1反应。该反应导致异常的开环过程，产生（2,2-二甲氧基乙烯基）（1,1,1,3,3,3-六氟-2-（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-乙）硫基）丙-2-基）硫烷（11）。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.031