(4-((2-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)methanol | 1017237-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((2-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)methanol
• CAS: 1017237-24-9
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: NWJSFQBSEBFRDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  521.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((2-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)methanol 在 异丙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 C₂₃H₁₈O
  参考文献：
  名称：

  作为目标抗肿瘤剂的光活化烯二炔：抗体和金纳米粒子结合物的有效途径。

  摘要：

  已经开发了一系列功能化的芳基烯二炔的有效合成方法。构件被用来实现与载体PEG模板的缀合，其允许随后与心脏靶向的单克隆抗体偶联。酶联免疫吸附法证明了烯二炔-Mab偶联物的免疫能力，并且亲本烯二炔和生物偶联物均成功进行了光-Bergman环化反应。最后，制备了表面改性的（Au）纳米颗粒共轭物，并通过TEM分析确定了尺寸。预期将其作为长循环的光活化前药应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.045
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 、 1-乙炔基-2-(2-苯基乙炔基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 (4-((2-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为目标抗肿瘤剂的光活化烯二炔：抗体和金纳米粒子结合物的有效途径。

  摘要：

  已经开发了一系列功能化的芳基烯二炔的有效合成方法。构件被用来实现与载体PEG模板的缀合，其允许随后与心脏靶向的单克隆抗体偶联。酶联免疫吸附法证明了烯二炔-Mab偶联物的免疫能力，并且亲本烯二炔和生物偶联物均成功进行了光-Bergman环化反应。最后，制备了表面改性的（Au）纳米颗粒共轭物，并通过TEM分析确定了尺寸。预期将其作为长循环的光活化前药应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.045

文献信息

• Synthesis, functionalization and photo-Bergman chemistry of enediyne bioconjugates
  作者：Paul LaBeaume、Krista Wager、Danielle Falcone、Jane Li、Vladimir Torchilin、Curtis Castro、Coleen Holewa、Amy E. Kallmerten、Graham B. Jones

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.07.059

  日期：2009.9.1

  Methodology is outlined for the chemical synthesis of versatile photo-Bergman enediyne building blocks and their conjugates. Routes to both mono and bis conjugated enediyne templates are detailed together with representative examples of their bioconjugates, nanoconjugates, PEG derivatives and water soluble salts. The immunocompetence of antibody conjugates is retained, and application in the form of reagents for photodynamic therapy (PDT) advanced. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.