可以通过“自下而上”的自组装方法,使用具有适当编程的配位信息的配体,来创建多金属的,高度组织化的分子体系结构。基于2,6-吡啶甲基二hydr(三位和五位)和3,6-哒嗪二hydr(四位)核心的配体,具有三齿配位袋,具有高度特异性,可导致正方形[3 x 3] Mn9高效自组装,[ 4 x 4] Mn16和[5 x 5] Mn25纳米级网格。三位配体组成的细微变化(包括庞大的端基)可导致形成一个矩形的3 x [1 x 3] Mn9网格,而将中央哒嗪更改为对空间要求更高的吡唑,则可形成简单的双核铜络合物,尽管具有结合的潜力四种金属离子。在四位哒嗪配体中所有二齿位的产生导致截然不同的螺旋Mn4链。单晶X射线结构数据显示通过mu-O和mu-NN桥的金属连通性,这导致在所有情况下占主导地位的分子内反铁磁自旋交换。Mn9,Mn16和Mn25方形网格分子在石墨(HOPG)上的表面沉积已使用STM / CI