1-benzyl-9-phenyl-1H-indeno<2,1-b>pyridine | 101415-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-benzyl-9-phenyl-1H-indeno<2,1-b>pyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-9-phenylindeno[2,1-b]pyridine
• CAS: 101415-03-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N
• 分子量: 333.433
• InChiKey: YEMKCDHWDYKBPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  546.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-9-hydroxy-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-indeno<2,1-b>pyridin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-9-phenyl-1H-indeno<2,1-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on indenopyridine derivatives and related compounds. III. Stereochemistry of 1-substituted 4,9-dihydroxy-9-phenyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno(2,1-b)pyridines.

  摘要：

  1-甲基-或1-苄基-9-苯基-1, 2, 3, 4-四氢-9H-茚并[2, 1-b]吡啶-4-酮（1a和1b）与氢氧化钾在1中反应丙醇以良好的收率得到9-羟基衍生物(4a和4b)。 4a 的硼氢化钠还原得到立体有择的 B/C-cis-4, 9-二羟基-1, 2, 3, 4, 4a, 9a-六氢-9H-茚并[2, 1-b]吡啶(8)。另一方面，4b得到B/C-反式-4, 9-二羟基-1, 2, 3, 4, 4a, 9a-六氢-9H-茚并[2, 1-b]吡啶(10)及其C-9异构体(11)。用吡啶中的乙酸酐处理11，得到相应的单乙酸酯13。然而，10的乙酰化得到B/C-顺式单乙酸酯12，并在B/C环连接处异构化。讨论了这些化合物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3287

文献信息

• KURIHARA, TAKUSHI;KAWAMURA, KAYOKO;YONEDA, RYUJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3287-3292
  作者：KURIHARA, TAKUSHI、KAWAMURA, KAYOKO、YONEDA, RYUJI

  DOI：——

  日期：——