3-甲基庚酸苯基酰胺 | 1016170-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基庚酸苯基酰胺
• 英文名称: 3-methylheptanoic acid phenylamide
• CAS: 1016170-37-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ALMUBDLLBUWPFM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲基庚酸 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-甲基庚酸苯基酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过手性锂中间体的不对称级联反应序列

  摘要：

  该（ - ） -的金雀花碱介导的对映选择性分子间碳锂（ē）-2-丙烯基芳基胺可以产生具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。这些中间体已在与亲电试剂的一系列其他原位反应中得到利用，以生成一系列产物，每个产物均包含一个共同的立体异构中心。在第一步碳烷化步骤中以高对映体比例形成的立体异构中心通过级联反应序列传递至最终产物，并且与所用的亲电子试剂无关。该方法通过合成结构多样的手性苯胺，吲哚和吲哚酮以证明其er均为92：8（±1）。杂环合成涉及对映选择性烯烃碳环化，以及随后用合适的亲电试剂捕获中间有机锂，

  DOI：

  10.1021/jo702290f

文献信息

• Applications of Enantioselective Carbolithiation of Ortho-Substituted β-Methylstyrenes
  作者：Anne-Marie L. Hogan、Thomas Tricotet、Alastair Meek、Shaista S. Khokhar、Donal F. O’Shea

  DOI：10.1021/jo800941h

  日期：2008.8.1

  The enantioselective carbolithiation of ortho-substituted (E)-β-methylstyrenes provides access to chiral lithiated intermediates with broad synthetic potential. Specifically, β-methylstyrenes with o-aminomethyl, ether, and oxazoline groups have been employed in the synthesis of chiral aromatics and heteroaromatics such as isoquinolines, isoquinolinones, benzofurans, and isobenzofuranones.

  邻位取代的（E）-β-甲基苯乙烯的对映选择性碳酸酯化提供了具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。具体地，具有邻氨基甲基，醚和恶唑啉基的β-甲基苯乙烯已用于手性芳族化合物和杂芳族化合物如异喹啉，异喹啉酮，苯并呋喃和异苯并呋喃酮的合成。