(2S)-1-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)piperazine | 908024-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)piperazine
• CAS: 908024-15-7
• 化学式: C₂₆H₄₁FN₄O₂S
• 分子量: 492.702
• InChiKey: NDNCIQDURUWKCL-NBGIEHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)piperazine 、 4,6-Dimethyl-1-oxy-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以36%的产率得到[4-[(3S)-4-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-3-methylpiperazin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(4,6-dimethyl-1-oxidopyrimidin-1-ium-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CCR5 ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING HIV

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，其结构式为I，作为CCR5受体的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CCR5相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及使用本发明的化合物和一种或多种用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒或其他药物的组合。本发明还涉及使用本发明的化合物，单独或与另一种药物组合使用，治疗实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症。

  公开号：

  US20070203149A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(2S)-1-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-(4-methylpiperidin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7659275B2
  申请人：——

  公开号：US7659275B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING HIV<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007100739A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds of structural formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.] as inhibitors of the CCR5 receptors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with CCR5 using such compounds or pharmaceutical compositions. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.
  [FR] L'invention concerne, dans ses nombreux modes de réalisation, une nouvelle classe de composés représentés par la formule structurelle I [la formule chimique doit être insérée ici telle qu'elle apparaît sur l'abrégé papier] comme inhibiteurs des récepteurs du CCR5, des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs desdits composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs desdits composés, et des méthodes de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou de plusieurs maladies associées au CCR5 à l'aide desdits composés ou compositions pharmaceutiques. L'invention concerne également l'utilisation d'une combinaison d'un composé de l'invention et d'un ou de plusieurs agents antiviraux ou autres agents utilisés dans le traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). L'invention concerne également l'utilisation d'un composé de l'invention, seul ou combiné à un autre agent, dans le traitement d'un rejet de greffe d'organe solide, de la réaction de la greffe contre l'hôte, de l'arthrite, de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie intestinale inflammatoire, de la dermatite atopique, du psoriasis, de l'asthme, des allergies ou de la sclérose en plaques.
• WO2006/91692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCR5 ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING HIV
  申请人：Ramanathan Ragulan

  公开号：US20070203149A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds of structural formula I as inhibitors of the CCR5 receptors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with CCR5 using such compounds or pharmaceutical compositions. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，其结构式为I，作为CCR5受体的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CCR5相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及使用本发明的化合物和一种或多种用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒或其他药物的组合。本发明还涉及使用本发明的化合物，单独或与另一种药物组合使用，治疗实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症。