4-(4-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-phenylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenol | 937789-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-(4-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-phenylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenol
• CAS: 937789-94-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₂
• 分子量: 410.475
• InChiKey: ICYAGQMHGMHOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-phenylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenol 、 1-(2-氯乙基)哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-phenyl-2-(4-((2-(1-piperidinyl)ethyl)oxy)phenyl)furo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 2,3-diarylfuro[2,3-b]pyridin-4-amines as potent and selective inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties

  摘要：

  2,3-Diarylfuro[2,3-b]pyridine-4-amines are a novel class of potent and selective inhibitors of Lck. The discovery, synthesis, and structure activity relationships of this series of inhibitors are reported. The most promising compounds were also profiled to deduce their pharmacokinetic properties. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.048
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-benzyloxy-3-iodo-2-pyridone 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-(4-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-phenylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 2,3-diarylfuro[2,3-b]pyridin-4-amines as potent and selective inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties

  摘要：

  2,3-Diarylfuro[2,3-b]pyridine-4-amines are a novel class of potent and selective inhibitors of Lck. The discovery, synthesis, and structure activity relationships of this series of inhibitors are reported. The most promising compounds were also profiled to deduce their pharmacokinetic properties. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.048