dimethyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)amine | 1023972-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)amine
• CAS: 1023972-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₁₃N
• 分子量: 405.202
• InChiKey: UIKCFCDMDISHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 dimethyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到4-[dimethyl(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)ammonium]butanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  两亲性全氟烷基化砜和磺酸盐甜菜碱

  摘要：

  两种类型的全氟烷基的含两亲砜的7 - 9和13 - 15，分别和磺酸盐甜菜碱23 - 32使用2制备- [（全氟烷基）甲基]环氧乙烷（1-3，R ˚F  = C 4 ˚F 9， C 6 F 13，C 8 F 17）或3-（全氟烷基）丙基碘（16和17，R F  = C 6 F 13，C 8 F 17）作为起始化合物。两步合成的总产率高于90％。化合物7 – 9是由[oxiranes] 1 – 3与2-sulfanylethan-1-ol反应并随后氧化中间体硫化物而制备的。类似地，两亲物13 - 15通过环氧乙烷的类似反应得到13与硫代吗啉和在吗啉环中的硫原子的后续氧化。在甜菜碱23 – 32的合成中，起始化合物1 – 3或16和17 首先使它们与二甲胺反应，然后使中间氟烷基（二甲基）胺与丙烷-1,3-或丁烷-1,4-内酯进行开环反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.011
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬基碘化物 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到dimethyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)amine
  参考文献：
  名称：

  两亲性全氟烷基化砜和磺酸盐甜菜碱

  摘要：

  两种类型的全氟烷基的含两亲砜的7 - 9和13 - 15，分别和磺酸盐甜菜碱23 - 32使用2制备- [（全氟烷基）甲基]环氧乙烷（1-3，R ˚F  = C 4 ˚F 9， C 6 F 13，C 8 F 17）或3-（全氟烷基）丙基碘（16和17，R F  = C 6 F 13，C 8 F 17）作为起始化合物。两步合成的总产率高于90％。化合物7 – 9是由[oxiranes] 1 – 3与2-sulfanylethan-1-ol反应并随后氧化中间体硫化物而制备的。类似地，两亲物13 - 15通过环氧乙烷的类似反应得到13与硫代吗啉和在吗啉环中的硫原子的后续氧化。在甜菜碱23 – 32的合成中，起始化合物1 – 3或16和17 首先使它们与二甲胺反应，然后使中间氟烷基（二甲基）胺与丙烷-1,3-或丁烷-1,4-内酯进行开环反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.011