[(E)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-but-2-enyloxy]-acetic acid isopropyl ester | 120506-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-but-2-enyloxy]-acetic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2-[(E)-7-phenylmethoxyhept-2-en-4-yl]oxyacetate
• CAS: 120506-05-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: PQOHTAADDSBHHI-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-but-2-enyloxy]-acetic acid isopropyl ester 在 lithium 作用下， 生成 (Z)-(2R,3R)-8-Benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-oct-4-enoic acid isopropyl ester 、 (Z)-(2R,3S)-8-Benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-oct-4-enoic acid isopropyl ester 、 (E)-(2R,3S)-8-Benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-oct-4-enoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  异丙基[（2 ）-1-（ω-苄氧基烷基）-2-丁烯基]氧乙酸酯的[2,3] wittig重排中的立体选择性。制备用于合成多氧化合物的有效结构单元

  摘要：

  发现异丙基[（2 ）-1-（ω-苄氧基烷基）-2-丁烯基]氧乙酸酯的[2,3] Wittig重排的立体化学取决于苄氧基的位置和所用金属离子，并且在某些合适的条件下组合获得高选择性的（，）-或（，）产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80601-2