c-C5H9C(=S)N(1+)C5H4-p-CH3* (1-)SC6H4-4-Br | 1310689-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: c-C5H9C(=S)N(1+)C5H4-p-CH3* (1-)SC6H4-4-Br
• CAS: 1310689-13-4
• 化学式: C₆H₄BrS*C₁₂H₁₆NS
• 分子量: 394.399
• InChiKey: QZWBKIFKLIHFRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 4-bromophenyl cyclopentanecarbodithioate 以 乙腈 为溶剂， 生成 c-C5H9C(=S)N(1+)C5H4-p-CH3* (1-)SC6H4-4-Br
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Pyridinolysis of Aryl Dithiocyclopentanecarboxylates in Acetonitrile

  摘要：

  在$60.0^{\circ}C$乙腈中对芳基二硫环戊烷羧基盐 2 的吡啶分解进行了动力学研究。在 2 的氨解过程中，苯胺的 $\beta_X$ 值为 0.5 - 0.8，没有断点。然而，在 2 的吡啶分解过程中，得到了双相布朗斯特曲线图，在 $pK_{a}^0$ = 5.2 时，斜率从大值（$\beta_X{/cong}0.7$）变为小值（$\beta_X{/cong}0.4$）。这是因为在反应路径中，随着吡啶亲核剂碱性的增加，限速步骤从分解变为形成齐聚四面体中间体 $T^{\pm}$。交叉作用常数${\rho}_{XZ}$从大正值（$\rho_{XZ}$ = +1.02 ）到小负值（$\{rho}_{XZ}$ = -0.17）的明显变化支持了所提出的机理变化。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2357