2-(3,6-dimethyl-2-pyrazinyl)benzo[d]oxazole | 141995-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(3,6-dimethyl-2-pyrazinyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(3,6-Dimethylpyrazin-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 141995-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: JGOLXXSVKBCQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 3-氯-2,5-二甲基吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到2-(3,6-dimethyl-2-pyrazinyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Yutaka; Inoue, Akira; Koizumi, Isamu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 257 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-唑类取代吡嗪类化合物的制备方法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN107417679A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种1,3‑唑类取代吡嗪类化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将碱催化剂、吡嗪氮氧化合物和1,3‑唑类化合物加入有机溶剂中进行反应，然后冷却至室温，得反应液；（2）将步骤（1）所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明采用一锅煮的方法，以碱为催化剂，以经济易得的吡嗪氮氧化合物和1,3‑唑类化合物为原料，在空气中直接发生偶联反应生成相应的吡嗪类联芳化合物，产物1,3‑唑类取代吡嗪类化合物可作为抗菌剂和杀虫剂药物中间体，尤其是香料前体化合物。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基等官能团，工艺简单，操作方便，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率，适合推广应用。