5H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione | 109846-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione
• 英文别名: 5H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione；5H-Chinazolino[2,3-b]chinazolin-11,13-dion；6H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione
• CAS: 109846-10-8
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: KQEZTBIFPMXRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 5H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione 生成 6H-quinazolino[3,2-a]quinazoline-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  293.环am。第八部分 12 H -6：7：12a-三氮杂苯并[a]蒽和5a H -5：6：11a-三氮杂并苯的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001512
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 在 乙醇 作用下， 生成 5H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  293.环am。第八部分 12 H -6：7：12a-三氮杂苯并[a]蒽和5a H -5：6：11a-三氮杂并苯的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001512

文献信息

• One-Step Synthesis of 2-Chloropyrimidin-4-ol Derivatives: An Unusual Reactivity of Thiophosgene
  作者：Michael Callingham、Francesca Blum、Grégoire Pavé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02375

  日期：2015.10.2

  A novel, high-yielding, one-step synthesis of 2-chloroquinazolin-4-ols and analogous bicycles from 2-aminoamides using thiophosgene is described. The scope of the reaction includes aminothioamides, amino acids, and fused heterocycle derivatives, furnishing quinazolines, oxazinones, and substituted fused pyrimidine bicycles, respectively. On the basis of observed results with substituted analogues,

  描述了一种使用硫光气从2-氨基酰胺合成2-氯喹唑啉-4-醇和类似自行车的新型，高产一步法。反应范围包括氨基硫代酰胺，氨基酸和稠合的杂环衍生物，分别提供喹唑啉，恶嗪酮和取代的稠合嘧啶自行车。根据用取代的类似物观察到的结果，认为这种转变的机理是通过异硫氰酸酯中间体发生的，然后是硫光气在硫醇中间体上的意外的化学选择性反应。
• Alkylation of 1,3-benzothiazin-4-one 2-oxo-, 2-arylimino-, and 2-thioxo derivatives
  作者：Alexandr S. Shestakov、Mikhail A. Prezent、Evgenia O. Zlatoustovskaya、Khidmet S. Shikhaliev、Alexandr V. Falaleev、Oleg E. Sidorenko

  DOI：10.1007/s10593-015-1709-2

  日期：2015.4

  Sodium salt of 3De -benzo[e][1,3]thiazine-2,4-dione is easily alkylated at position 3. In the case of 2-(arylimino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]-thiazin-4-ones, the alkylation reaction at this position occurs regioselectively. Alkylation of 2-thioxo-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]thiazin-4-one under the same conditions produced regioisomers, but S-alkylation at the exocyclic sulfur atom occurred in the presence of triethylamine. The reaction of 1-(4-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)guanidine with methyl anthranilate led to the formation of tetracyclic quinazolinD3/4[2,1-b]quinazolinedione.