1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]naphthalene | 130926-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]naphthalene
• CAS: 130926-04-4
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂
• 分子量: 223.102
• InChiKey: SCYAVONPKXPODX-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(chloroethynyl)naphthalene 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective synthesis of (Z)-1,2-dihaloalkenes by a Pd-catalyzed hydrohalogenation of alkynyl halides

  摘要：

  一种前所未有的钯催化的炔基卤化物的氢卤化反应已经实现，能够区域和立体选择性合成（Z）-1,2-二卤烯，使用的催化剂为[(烯丙基)PdCl]2，配体为顺,顺-1,5-环辛二烯。该方法的优势通过迭代交叉偶联反应组装三取代的（Z）-烯炔和通过串联的Diels–Alder–芳构化反应组装多功能苯烃得到了很好的体现。

  DOI：

  10.1039/c2cc31553j

文献信息

• KERESELIDZE, R. V.;TSITSISHVILI, V. G.;LUBUZH, E. D.;RAZMADZE, D. B., IZV. AN GSSR. CEP. XIM., 16,(1990) N, S. 152-154
  作者：KERESELIDZE, R. V.、TSITSISHVILI, V. G.、LUBUZH, E. D.、RAZMADZE, D. B.

  DOI：——

  日期：——