| 944800-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 944800-29-7
• 化学式: C₃₃H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 577.008
• InChiKey: AAAHDZJACQQEAU-UWVSOXRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 thexylborane 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 C₃₉H₇₈O₄Si₃
  参考文献：
  名称：

  一种改进的苯甲醛化合物的合成方法：合成一个含有关键碳四元立体中心的后期中间体

  摘要：

  修改了先前开发的合成苯甲醛化合物的方法，以在关键串联羰基化/ Cope重排反应之前掺入所有必要的碳原子。这种修饰使得必须合成具有挑战性的全碳四元立体中心，进而使原始合成中的多个反应无效。开发了螺环丙烷环系统的氧化自由基裂解，该裂解完成了季中心的合成，并设计了区域选择性双氢硼化反应，该反应为功能基团相互转化的关键序列提供了另一种方法，其中发现了最初开发的路线无效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.106
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2R,3S,4S,7S)-2'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2'-(iodomethyl)-3-[(E)-oct-6-enyl]spiro[bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-7,1'-cyclopropane]-2-carboxylate 在 咪唑 、 air 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种改进的苯甲醛化合物的合成方法：合成一个含有关键碳四元立体中心的后期中间体

  摘要：

  修改了先前开发的合成苯甲醛化合物的方法，以在关键串联羰基化/ Cope重排反应之前掺入所有必要的碳原子。这种修饰使得必须合成具有挑战性的全碳四元立体中心，进而使原始合成中的多个反应无效。开发了螺环丙烷环系统的氧化自由基裂解，该裂解完成了季中心的合成，并设计了区域选择性双氢硼化反应，该反应为功能基团相互转化的关键序列提供了另一种方法，其中发现了最初开发的路线无效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.106