N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)diimine | 746642-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)diimine
• 英文别名: N-[3-methyl-2-[2-methyl-6-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]phenyl]phenyl]-1-(6-methylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 746642-50-2
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄
• 分子量: 418.541
• InChiKey: GFNVPUGLGUIXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)diimine 、 iron(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到chloro[N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)diimine]iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  手性铁 (II) 和钴 (II) 与联苯桥联双（吡啶亚胺）配体的配合物 - 合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了一类新的铁 (II) 和钴 (II) 配合物，其具有由手性 6,6'-二甲基联苯骨架桥接的中性四齿双（吡啶亚胺）螯合配体。它们的二卤素衍生物的光谱、磁力和 X 射线衍射结果与 C2 对称、近似八面体几何结构、顺式卤化物配体和高自旋 d 电子构型一致。这些顺磁配合物的 1 H NMR 信号是通过将线宽与质子-金属互易距离相关联来分配的。在一个氯离子解离下，吡啶环 6 位的甲基取代导致不同的，大概是方形锥体配位几何结构。FeII 二甲基和二异氰化物衍生物被证明具有低自旋构型和 C1 对称几何结构。对于 MAO 活化的烯烃聚合，只有在原始复杂结构被降解的条件下才能重复获得显着的催化活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400912

文献信息

• Alternative Coordination Modes in Palladium( <scp>II</scp> )‐Diimino‐Bispyridine Complexes with an Axially Chiral Biphenyl Backbone
  作者：Mika Kettunen、Christoph Vedder、Hans‐Herbert Brintzinger、Ilpo Mutikainen、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1002/ejic.200400913

  日期：2005.3

  the chloride complexes 1-PdCl 2 , 1-(PdCl 2 ) 2 and 3-PdCl 2 , and of the complex cations [1-Pd] 2 + and [3-Pd(NCCCH 3 ) 2 ] 2 + with tetradentate and bidentate ligand coordination, respectively, all show square-planar coordination, with some distortion toward tedrahedral geometry due to the twisted biaryl-backbone. Preliminary observations on norbornene polymerization with the catalysts 1-PdCl 2 /MAO

  手性联苯桥连二亚氨基-双吡啶配体N,N'-(6,6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(2-吡啶甲基)二亚胺(1)和N,N'-(6,6') -二甲基联苯-2,2'-二基)双[(6甲基-2-吡啶基)甲基]二亚胺(2)与Pd(COD)Cl 2 反应生成单核或双核PdCl 2 配合物，具体取决于反应条件。在双核配合物 1-(PdCl 2 ) 2 中，Pd 核通过配体骨架保持在 3.37 的距离处。N,N'-(6,6'-二甲基联苯-2,2'-二基) 双[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]二亚胺 (3)，用呋喃基代替吡啶环，得到单核 C 2 - 仅对称复合物。[Pd(NCCH 3 ) 4 ] 2 + (BF 4 - ) 2 与配体1或3的反应得到C 2 -对称阳离子[1-Pd] 2 + 或[3-Pd(NCCH 3 ) 2 ] 2 + ，分别作为它们的 BF 4 - 盐。氯化物配合物 1-PdCl 2 、1-(PdCl