2-(p-chlorophenyl)-4,6-diphenylthioanisole | 82562-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenyl)-4,6-diphenylthioanisole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanyl-3,5-diphenylbenzene
• CAS: 82562-08-1
• 化学式: C₂₅H₁₉ClS
• 分子量: 386.945
• InChiKey: GIUVTWIUVPOXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-7-(4-chlorophenyl)-6-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-1,3,5-triphenylhepta-2,4-diene-1,7-dione 、 乙腈 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA, TAKASHI;TOKIDA, AKIHIKO;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1982, N 5, 763-766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERMAL REACTIONS OF PHENYL DERIVATIVES OF DIMETHYLSULFONIUM 1-AROYL-6-OXO-2,4-HEXADIENYLIDE. A REMARKABLE EXAMPLE OF REACTIONS CONTROLLED BY INTRAMOLECULAR STERIC INTERFERENCES
  作者：Takashi Toda、Akihiko Tokida、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1982.763

  日期：1982.5.5

  Thermal reactions of the titled compounds showed multiple mode of reactivities and gave variety of products by difference of the number and positions of phenyl groups. Those facts were interpreted in terms of the reaction paths controlled by degree of intramolecular steric interferences of phenyl groups in the dimethylsulfonium 1-aroyl-6-oxo-2,4-hexadienylide system.

  标题化合物的热反应显示出多种反应模式，并通过苯基数量和位置的不同得到多种产物。这些事实是根据由二甲基锍 1-aroyl-6-oxo-2,4-hexadinylide 系统中苯基的分子内空间干扰程度控制的反应路径来解释的。