2-methyl-2-(propargyloxy)propanal oxime | 123208-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(propargyloxy)propanal oxime
• CAS: 123208-45-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: CODJYXWBVGWKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(propargyloxy)propanal oxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 6,6-Dimethyl-4H,6H-furo[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内一氧化氮环加成反应形成官能化环醚

  摘要：

  O-三甲基甲硅烷基的α-溴代醛肟与不饱和醇的反应产生了肟基醚，其易于被次氯酸钠氧化。形成的瞬态一氧化二氮中间体经过自发环化，生成稠合的异恶唑啉。MM2计算有助于合理化观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80447-5
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-methylpropanal O-(trimethylsilyl)oxime 、 2-丙炔-1-醇 在 氢氟酸 作用下， 生成 2-methyl-2-(propargyloxy)propanal oxime
  参考文献：
  名称：

  通过分子内一氧化氮环加成反应形成官能化环醚

  摘要：

  O-三甲基甲硅烷基的α-溴代醛肟与不饱和醇的反应产生了肟基醚，其易于被次氯酸钠氧化。形成的瞬态一氧化二氮中间体经过自发环化，生成稠合的异恶唑啉。MM2计算有助于合理化观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80447-5

文献信息

• Cycloadditions. 41. Conversion of unsaturated alcohols into functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans via nitrile oxide dipolar cycloadditions
  作者：Alfred Hassner、K. S. K. Murthy、Albert Padwa、Ugo Chiacchio、Dennis C. Dean、Allen M. Schoffstall

  DOI：10.1021/jo00283a021

  日期：1989.10