| 1442645-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1442645-08-0
• 化学式: C₄₈H₅₂ClO₃P
• 分子量: 743.366
• InChiKey: VPTXNPODQRLBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-((11bS)-2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:10,20-f] [1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的对映选择性离子[2 + 4]环加成反应

  摘要：

  描述了不饱和缩醛的第一次不对称手性N-三氟磷酰胺催化的离子[2 + 4]环加成反应。该反应通过乙烯基氧碳鎓/手性阴离子对的中间体进行，并且手性N-三氟磷酰胺阴离子控制环加成步骤的立体选择性。当α，β-不饱和二氧戊环用作二亲物时，已获得中等对映选择性（高达80:20 er）。这些反应证明了对反离子配位特性和溶剂极性的强烈依赖性，而氧极性是氧碳鎓离子的行为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.086
• 作为产物：
  描述：

  （11bR）-2,6-双[3,5-双（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-羟基-4-氧化物-二萘并[2,1-d：1''，2''-f][1,3,2]二氧杂磷平 在 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的对映选择性离子[2 + 4]环加成反应

  摘要：

  描述了不饱和缩醛的第一次不对称手性N-三氟磷酰胺催化的离子[2 + 4]环加成反应。该反应通过乙烯基氧碳鎓/手性阴离子对的中间体进行，并且手性N-三氟磷酰胺阴离子控制环加成步骤的立体选择性。当α，β-不饱和二氧戊环用作二亲物时，已获得中等对映选择性（高达80:20 er）。这些反应证明了对反离子配位特性和溶剂极性的强烈依赖性，而氧极性是氧碳鎓离子的行为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.086