2-butyl-4-fluorobiphenyl | 920276-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-4-fluorobiphenyl
• 英文别名: 2-Butyl-4-fluoro-1,1'-biphenyl；2-butyl-4-fluoro-1-phenylbenzene
• CAS: 920276-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₇F
• 分子量: 228.309
• InChiKey: ZEOPPLYWSNGUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-fluoro-4-phenyl-1,3-butadiene 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙烯二胺 作用下， 以 三乙胺 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 54.5h， 以72%的产率得到2-butyl-4-fluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed cyclization of monofluorodienynes: a new route to substituted fluorobenzene derivatives

  摘要：

  The Sonogashira reaction of 1-bromo-1-fluoro-4-phenyl-1,3-butadienes and terminal alkynes, followed by cyclization in the presence of DABCO in refluxing NMP affords fluorinated benzene derivatives site-specifically in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.100

文献信息

• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Base-catalyzed cyclization of monofluorodienynes: a new route to substituted fluorobenzene derivatives
  作者：Yi Wang、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.100

  日期：2006.12

  The Sonogashira reaction of 1-bromo-1-fluoro-4-phenyl-1,3-butadienes and terminal alkynes, followed by cyclization in the presence of DABCO in refluxing NMP affords fluorinated benzene derivatives site-specifically in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.